U Vukovaru održan 4. Hod za MS: Hodali za one koji ne mogu

Društvo multiple skleroze Vukovarsko-sremske županije danas je u Vukovaru, povodom Nacionalnog dana multiple skleroze, koji se inače obeležava 26. septembra, organizovalo četvrti “Hod za MS”, s ciljem podizanja svesti javnosti o ovoj bolesti i pružanja podrške osobama koje žive s ovom bolešću. Učesnici su se okupili u 10 časova u centru kod sata, odakle je počela šetnja ulicama Vukovara. Trasa je vodila od Trga Franje Tuđmana prema šetnici, kroz centar grada, sve do Tržnog centra Golubice.

– Mi smo županijska organizacija, članica smo Saveza Društava multiple skleroze Hrvatske. Društvo multiple skleroze trenutno broji 90 obolelih od multiple skleroze. To su osobe koej su nam se javile, s tim da je, po statistici Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo iz 2024. godine, na području Vukovarsko-sremske županije bilo 217 obolelih od multiple skleroze. Danas želimo da javnosti prikažemo naše postojanje i želimo senzibilizovati javost da smo i mi među njima, da i mi postojimo i da se krećemo. Mi kao oboleli od multiple skleroze smo svi različiti i svako od nas ima različite probleme. Najviše su, po mom mišljenju, zahvaćeni motorika i kretanje naših obolelih – rekao je u izjavi medijima Zoran Oljača, predsenik Društva multiple skleroze Vukovarsko-sremske županije.

“Hod za MS” imao je za cilj da ukaže na svakodnevne izazove s kojima se suočavaju osobe obolele od multiple skleroze, ali i da doprinese njihovom kvalitetnijem životu, sprečavanju diskriminacije i većem razumevanju bolesti u društvu.

Ljiljana Đurić, članica udruženja s ovom bolešću živi pet godina, a uprkos simptomima i bolovima, trudi se da bude aktivna.

– Član sam ove organizacije, ovog udruženja i jako, jako sam zadovoljna. Družimo se, imamo veliko razumevanje ijedni među drugima, nisam sama, nisam jedina. Hvala Bogu, dosta sam uporna, trudim se, vozim bicikli i hodam da budem aktivna. Druženje mi puno pomaže. Danas vidite u kolikom broju smo se okupili. Imamo podršku od mnogih ljudi. U mom slučaju, najveći problemi sa kojima se susrećem su motorika, koordinacija, zanošenje, često šepanje, treba mi pomagalo, nekakve štake ili slično, trnjenje, zaboravnost i neki čudni simptomi strujni i neki pokreti. Naravno, bila sam uporna da vidim šta se dešava; traženje, slikanje, snimanje… Kad sam došla do magnetne rezonance, pronađene su lezije, oštećenja nažalost i na kičmenoj moždini i na mozgu. Aktivno sam na terapijama, dajem sama sebi jednom mesečno injekcije i stanje je relativno stabilno. Uporna sam i kad mi je najteže odem na bicikli, a kad ne mogu, hodam – priča obolela Ljiljana Đurić.

Organizatori su poručili da je važno nastaviti sa senzibilisanjem javnosti i institucija, kako bi osobe s multiplom sklerozom imale veću podršku i razumevanje zajednice.

Već pet godina Vesna Bučko iz Mikluševaca pruža podršku i pomoć jednoj osobi oboleloj od multiple skleroze, radeći kao njena asistentkinja.

– To se odnosi na higijenu, odnosi se na administrativne poslove, na kupovinu, na izlazak u grad, sve ono što čini jedan običan dan. Oboleli se susreću prvenstveno sa izazovom integracije u društvo. Oni žele, bez obzira na svoje zdravstveno stanje, biti deo sistema, deo svakodnevnog života i deo zajednice u kojoj žive. Mislim da im to jako puno znači u smislu da su vidljivi – priča Bučko.

Obeležavanje ovog dana biće nastavljeno sutra u Trpinji gde će doktori koji sarađuju sa ovim Društvom prezentovati novosti u lečenju multiple skleroze – bolesti sa hiljadu lica.

S.M.